注意缺陷多动障碍与儿茶酚—o—甲基转移酶基因val158met多态性的关联分析

目的 探讨注意缺陷多动障碍(attention—deficit hyperactivity disorder，adhd)汉族患儿与儿茶酚—o—甲基转移酶(catechol—o—methyhransferase，comt)基因第158位密码子g→a点突变所引起的缬氨酸→甲硫氨酸(val158met)的错义突变多态性的关系。方法 采用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性技术。分析了117例符合dsm—ⅳ诊断标准的上海汉族adhd患儿与105例正常健康对照组的comt基因的val158met多态性位点频率。结果 adhd组的a等位基因频率为25．21％。而对照组为23．81％。两组差异无显著性(r=0．5197，p>0．05)。comt各基因型的分布频率在adhd和对照组之间的差异也无显著性(p>0．05)。结论 汉族儿童注意缺陷多动障碍comt基因val158met多态性可能与adhd无关联。完成机构：[1]浙江省宁波大学医学院遗传学室315211 [2]宁波市第一医院 [3]上海市精神卫生中心