eosnpv egt基因的克隆和部分核苷酸序列的分析

以ａｃｍｎｐｖ ｅｇｔ基因为探针，通过ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交和原位杂交，克隆了含ｅｏｓｎｐｖ ｅｇｔ基因的４．９５ｋｂ ｅｃｏｒ ｉ－ｋ片段，并进一步亚克隆了含完整ｅｇｔ基因编码区的１．８ｋｂ ｈｉｎｄⅲ－ｅｃｏｒｖ片段。应用双脱氧链终止法，测定了基因编码区中的ｘｈｏ ｉ－ｈｉｎｃⅱ片段４７１ｂｐ的核苷酸全序列，计算机分析表明，该片段编码的１５７个氨基酸序列与其它杆状病毒ｅｇｔ基因保守区的ⅳ（部分）完成机构：[1]浙江大学应用昆虫研究所 [2]中国农科院蚕业所