茶树冷胁迫诱导h1-histone基因的克隆与序列分析

利用cdna—aflp技术对茶树不同低温胁迫处理下的基因表达差异进行了分析，获得一低温诱导后特异表达片段tdf8（transcript derived fragment，tdf）。blast比对结果显示，该片段与其它物种的逆境诱导特异表达的h卜histone基因有很高的相似性。通过race分别扩增出其3′和5′末端序列，成功获得该基因cdna全长序列（genbank登录号eu716314）。所得序列全长916bp，其开放阅读框共编码207氨基酸，蛋白分子量约为30．77kd。该基因氨基酸序列分析表明，与烟草的胁迫诱导h1-histone基因的氨基酸序列一致性达79％。可以认为，该基因应该属于逆境诱导条件下表达的h1-histone基因家族成员之一。完成机构：南京农业大学园艺学院,南京210095