茶树新梢cdna克隆测序和表达序列标签（ests）特性分析

采用定向克隆法，构建了茶树(camellia sinensis(l．)o．kuntze)龙井43和安吉白茶等2个品种新梢cdna文库。对龙井43cdna文库共4320个克隆的序列进行了测定，获得有用序列2963个，其中空载体和去除载体后序列短于150bp有416个，重复的有863个，首批共获得1684个茶树ests。绝大部分ests的长度在300～700bp之间，平均为478bp。通过与ncbi等核酸数据库进行比对、查询和注释，获得已知功能基因或具推测功能的基因130多个(607个ests)，新的表达基因1077个，证明ests测序分析是一个发现和鉴定茶树功能基因的高效快速新途径。完成机构：[1]中国农业科学院茶叶研究所农业部茶叶化学工程重点实验室，杭州310008 [2]浙江大学分析测试中心，杭州310029