bt基因表达载体的构建及对茶树遗传转化的研究

用限制性内切酶ｈｉｎｄⅲ和ｂｇｌⅱ从ｐｇａ４７１质粒中切取ｂｔ基因并转入载体ｐｃａｍｂｉａ２３０１中，构建后的质粒含ｂｔ基因，ｉｎｔｒｏｎ－ｇｕｓ基因和ｎｐｔⅱ基因。将构建后的质粒转化大肠杆菌，通过三亲交配法分别导入农杆菌菌株ｌｂａ４４０４，ｅｈａ１０５、ｐｒｉ１５８３４中。以茶树叶片，愈伤组织为转化的受体材料，用农杆菌介导法将其转入茶树中，获得了ｇｕｓ瞬间表达，以潮霉素作为愈伤组织筛选的选择性试完成机构：浙江大学茶学系,浙江杭州