精神分裂症与儿茶酚邻位甲基转移酶基因多态性的关联分析

目的：探讨精神分裂症与儿茶酚邻位甲基转移酶（comt）基因val158met多态性的关系。方法：采用聚合酶链反应技术检测符合诊断 标准的476例精神分裂症患者（病例组）和207例名正常对照者（对照组）的comt基因val158met多态性，并进行关联分析，结果：（1）病例组与对照组基因型及等位基因分布频率的差异无显著性（p＞0．05）；（2）首次起病以阳性症状为主的患者val158val基因型（56．5％）高于非阳性症状为主型者（45．5％；p＝0．07）；（3）在男性患者中，不吸烟患者的met 158met基因型分布频率（11．9％）高于吸烟患者（4．1％；p＜0．05），or＝3．137）；两者等基因分布的差异无显著性（p＞0．05）。结论：comt基因多态性可能与精神分裂症某些临床特点存在关联。完成机构：[1]北京大学精神卫生研究所100083 [2]首都医科大学附属北京安定医院