茶树rapd反应系统和扩增程序优化

以龙井４３为材料，使用国产ｐｃｒ仪，对茶树ｒａｐｄ分析中影响ｐｃｒ扩增结果垢因素进行了研究，确定了茶树ｒａｐｄ的最适反应系统和扩增程序，即在２５μｌ反应体系中，含２５～５０ｎｇ模板ｄｎａ，２ｍｍｏｌ／ｌｍｇｃｌ２各０．２ｍｍｏｌ／ｌｄｎｔｐｓ，０．２μｍｏｌ／ｌ引物和０．５～１．０ｕｔａｑｄｎａ聚合酶；扩增程序为９４℃预变性１８０ｓ，９４℃，变性６０ｓ，３８℃退火９０ｓ，７２℃延伸１２０ｓ，共进行完成机构：中国农业科学院茶叶研究所