注意缺陷多动障碍与儿茶酚-o-甲基转移酶基因的关联分析

目的：分析comt基因多态性与adhd的关联；寻找adhd的易感基因。方法：采用pcr-rflp技术，检测54名adhd患者及其父母（n=82）和正常对照者（n=30）comt基因val158met多态性的基因型和等位基因频率，运用病例对照研究和核心家系的关联分析（hrr和tdt）方法分别进行分析。结果：val158met多态性的各基因型和等位基因频率在adhd组与对照组以及核心家系中的分布差异均无显著性（均p〉0．05）。注意缺陷为主型患儿comt基因的g／g型频率和g等位基因频率明显高于混合型的（p〈0．05），a等位基因与adhd的某些临床症状如注意问题、违纪行为、攻击行为等相关。结论：（1）comt基因可能与adhd缺乏关联。仅起微效基因的作用：（2）comt可能与adhd临床亚型或临床症状有关。完成机构：[1]中南大学湘雅二医院精神卫生研究所,湖南长沙410011 [2]上海市精神卫生中心,上海200030