茶树rapd分析体系的优化

以福鼎大白茶为材料，采用美国的ptc-100^tm热循环仪，对茶树rapd分析中影响pcr扩增结果的主要因素进行了研究。确定了茶树rapd的最适反应体系和扩增程序，即在30μl反应体系中，含40ng模板，2mmol/lmgcl2,各0.2mmol/ldntps,0.15μmol/l引物和1.5utaqdna聚合酶；扩增程序为；第1步预变性94℃，180s，第2步变性92℃，50s；第3步退火35℃，50s；第4步链延伸72℃，100s；循环41次，后延伸72℃，300s。完成机构：[1]湖南农业大学食品科学技术学院，中国湖南长沙410128 [2]湖南农业大学作物基因工程湖南省重点实验室，中国湖南长沙410128